Vaccins anti-Covid: 99 millions de personnes passées au crible

« D’autres alertes nécessitant un examen plus approfondi ont été identifiés », peut-on lire dans la revue. Les chercheurs insistent sur la nécessité de poursuivre les recherches pour déterminer le lien entre les vaccins et ces effets secondaires.

Un signal déjà connu des autorités sanitaires

Après des signalements de syndrome de Guillain-Barré associés à la vaccination anti-Covid, l’Agence européenne des médicaments a recommandé d’ajouter un avertissement sur les notices des vaccins ChAdOx1-S (Oxford-AstraZeneca) et Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson). Ce syndrome, maladie auto-immune rare, est souvent précédé d’une infection dans les semaines qui précèdent. L’infection par le SARS-CoV-2 fait partie des déclencheurs connus.

En France, 2 229 hospitalisations pour Guillain-Barré analysées sur 58,5 millions de personnes

Une étude de l’équipe EPI-PHARE, fondée sur le Système national des données de santé, s’est penchée sur le syndrome de Guillain-Barré. Elle a porté sur 58 530 770 personnes de 12 ans ou plus, dont 88,8 % avaient reçu au moins une dose. Entre le 27 décembre 2020 et le 20 mai 2022, 2 229 d’entre elles ont été hospitalisées pour ce syndrome, avec un âge médian de 57 ans et 60 % d’hommes.

Sur cette période, 139 millions de doses de quatre vaccins ont été administrées en France: 107 millions de BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), 23 millions de mRNA-1273 (Moderna), 7,7 millions de ChAdOx1-S (AstraZeneca) et 1,0 million d’Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson).

L’incidence relative du syndrome entre 1 et 42 jours après l’injection était de 2,5 pour la première dose de ChAdOx1-S et de 2,4 pour l’unique dose d’Ad26.COV2.S. Les auteurs estiment à 6,5 cas attribuables par million de personnes ayant reçu une première dose de ChAdOx1-S, et à 5,7 cas par million pour Ad26.COV2.S.

Pour les vaccins à ARN messager, l’étude française n’a trouvé aucune hausse statistiquement significative du syndrome de Guillain-Barré, hormis chez les 12-49 ans après la deuxième dose de mRNA-1273, avec une incidence relative de 2,6. Les auteurs jugent ce résultat rassurant pour l’usage actuel et futur des rappels à ARN messager.