Ce traitement peut être difficile à suivre au quotidien. L’article décrit un dispositif jugé contraignant et inconfortable par de nombreux utilisateurs, au point qu’environ un patient sur deux l’abandonnerait dès la première année.
C’est cette limite pratique qui rend la piste d’un médicament oral particulièrement surveillée. Pour les patients, l’enjeu n’est pas seulement médical : il touche aussi au sommeil, à la fatigue diurne, à la qualité de vie et au suivi durable du traitement.
L’essai FLOW rapporte jusqu’à 47 % d’interruptions en moins
Selon aufeminin, l’essai clinique européen FLOW a été mené sur 298 adultes atteints d’apnée obstructive du sommeil. L’objectif était d’évaluer le sulthiame, une molécule prise par voie orale, à différentes doses.
Les résultats rapportés sont les plus marqués aux doses les plus élevées. D’après l’article, le sulthiame réduirait jusqu’à 47 % les interruptions respiratoires pendant la nuit et améliorerait l’oxygénation du sang chez les volontaires.
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