La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une pathologie neurodégénérative grave qui affecte les muscles en détruisant progressivement les cellules nerveuses qui les contrôlent. Elle touche principalement les personnes âgées de 40 à 80 ans et conduit, à terme, à une paralysie des muscles respiratoires. Ses causes restent à ce jour inconnues, et aucun traitement curatif n’existe.
En bref
- —Une maladie neurodégénérative sans traitement curatif à ce jour
- —Deux formes distinctes selon les muscles touchés
- —L’état se dégrade en trois à cinq ans en moyenne
Une maladie encore mal comprise par la médecine
La maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA), se caractérise par une dégénérescence progressive des motoneurones, les cellules nerveuses responsables du contrôle musculaire. Lorsque ces cellules meurent, les muscles qu’elles commandent s’atrophient peu à peu, entraînant une perte de mobilité croissante.
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